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中国研制出新型的抗癌药物 能够“饿死”肿瘤 |
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| 中国研制出新型的抗癌药物 能够“饿死”肿瘤 |
| 文章来源：不详 |
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10月底，包括新华社、中央电视台在内的国内各大媒体都注意到这样一条新闻：世界首例血管内皮抑制素抗癌新药“恩度”在山东烟台诞生，该药能够通过“饿死肿瘤”的方法达到治疗癌症的目的。这是10月20日在北京人民大会堂召开的一个新闻发布会上传出的消息。
在与专家的交流中记者了解到：癌症的致死率仅次于心脑血管疾病，中国每年新增恶性肿瘤患者约106万人，死亡的约有154万，而且，这个数目还将以每年60万的速度增加。为了消灭它，科学家们想了很多办法，其中，“饿死肿瘤”正是多年来国际癌症研究的热门方向。
肿瘤如何被“饿死”
什么叫“饿死肿瘤”？北京清华大学医学院的唐劲天教授告诉记者，简单地说，“饿死肿瘤”就是使肿瘤血管不再增生，肿瘤组织因为得不到营养而逐渐萎缩或者不再发展。
资料显示，20世纪60年代，美国哈佛医学院的祖达·福克曼博士做了一个实验：将黑色素瘤细胞注射进被抽干血液的甲状腺，结果发现，黑色素瘤一直保持铅笔尖大小，没有增殖。而一旦肿瘤与血管接通，其体积就会在10—15天的时间内增大100多倍。福克曼据此提出“肿瘤生长依赖血管生长”这一假设，并于1971年提出“饿死肿瘤疗法”理论。
通过“恩度”的介绍资料记者了解到，癌细胞和血管内皮细胞能分泌大量促进血管生长的生长因子，有了这些新生血管提供的养分，肿瘤会快速生长。而血管生长因子还会反过来使血管内皮细胞增殖，分泌更多的生长因子。除了为肿瘤提供营养，血管还会为癌细胞提供“逃跑”路径，让它们进入血液循环系统，转移到其他地方。科学家认为，如果没有血管生长因子诱导，毛细血管就不会同肿瘤相连。这样肿瘤既得不到养分，又不能随意逃窜，只能“休眠”。如果能造出一种抑制血管生长的药物，就可以控制肿瘤患者的病情。
根据这个理论，福克曼治愈了一批患癌小鼠。在这个试验中，他发现一种叫血管内皮抑制素(Endostatin)的蛋白质有重要作用。它不仅能“饿死”肿瘤，而且不产生耐药性。这一发现使得国内外众多公司竞相投入巨资从事相关药物研发。然而，由于技术存在困难以及成本较高，他们很快又纷纷退出了竞争。
中国科学家率先获得成功
1997年秋，几名毕业于美国名校的中国留学博士(应要求隐去姓名)决心回国创业，并于1999年6月创建了一家名叫“麦得津”的生物工程公司。他们的第一个研究目标就锁定在血管内皮抑制素上。
从1999年11月17日到12月9日，他们尝试了恢复蛋白质活性方面几乎所有的经典试验，但都失败了。就在几乎丧失希望的时候，他们想到脱离经典方法，另辟蹊径。结果，在圣诞节前夜，血管内皮抑制素终于在实验室里成功恢复了活性(简称复性)！
在改变了血管内皮抑制素的氨基酸序列，使它的药用性能和疗效得到显著提高后，研究者们开始药物研发，并取名叫“恩度”。他们的研究首次揭示了血管内皮抑制素复性的分子机理，在国际学术界引起极大关注，也标志着我国蛋白类抗肿瘤新生血管药物的研发水平跻身世界前列。
在复性研究取得成功后，研究团队围绕血管内皮抑制素的作用机理和蛋白质复性、纯化技术，开展了大量研究，搭建了大规模重组蛋白分离、纯化、复性技术平台，使“恩度”在产量和质量上超过美国同类产品，成本却大大下降。2005年9月12日，“恩度”获得新药证书。
“恩度”研发成功后，由中国医学科学院肿瘤医院联合全国25家医院，共同完成了该药的临床试验，并确认疗效确切，具有治疗靶向明确，无耐药性，毒副作用小，能延长肿瘤患者生存时间等特点。临床试验负责人、我国著名肿瘤专家孙燕院士称，“恩度”将对全球晚期肺癌的常规治疗造成影响。另外，尽管临床试验主要验证了对肺癌的治疗效果，但麦得津公司的工作人员告诉记者，从理论上讲，该药适合所有肿瘤患者。这名工作人员表示，“恩度”将于明年春节前后推向市场，价格与国外同类抗癌药价格持平或略低。
“饿死肿瘤”有很多方法，但并非万能
北京肿瘤医院消化内科主任沈琳说，“饿死肿瘤”的方式其实有很多，如使血管不生长或增生，使血管功能不健全及闭锁血管等。至于具体办法，有专家指出，包括阻止肿瘤发出诱导血管生成的分子信号；在血管上放把生物“管制钳”，使血管无法接收生长分子信号或不能对信号做出反应；用机械方式阻止肿瘤血液供应。
复旦大学肿瘤医院化疗科赵体平教授告诉记者，其实，世界各国已研究出不少血管生成抑制剂。正在研究或已投[1] [2] 下一页 |
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