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美敦力人工颈椎间盘Prestige获FDA认证 【字体:
美敦力人工颈椎间盘Prestige获FDA认证
文章来源:科讯网信息中心     
 
  7月19日,美敦力宣布FDA已经批准了该公司研制生产的人工颈椎间盘Prestige,这是美国批准上市的首个人工颈椎间盘产品。

    目前,美敦力在欧洲市场上销售的人工颈椎间盘有2种,其中一种就是Prestige。美敦力称Prestige的主要优点是对颈椎的运动性能具有很好的改善作用。

    FDA顾问小组建议批准该产品的决定是在2006年9月作出的。同时,该小组还提出了一些附加条件,包括厂商需要在产品上市后对使用情况进行跟踪监测,以及厂商不能宣称Prestige优于脊柱融合术。

    美敦力公司是通过对541名患者进行对照研究后向FDA提出认证申请的,这是人工椎间盘医学领域迄今为止规模最大的一项临床研究。

    美国每年有20万病人因颈椎疾病选择做脊柱融合术,据估计,一套Prestige在美上市后的价格为4500美元,而脊柱融合术的材料费用据称在3000到3500美元之间。

 
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