设为首页 | 加入收藏 | 繁體中文 | 网站地图
| 首页 | 资讯 | 法规 | 疾病 | 保健 | 急救 | 女性 | 健康 | 减肥 | 寻医 | 器械 | 企业 |  
最 新 热 门
·是驯服血糖,不是束缚血糖
·有影响的糖尿病图书
·糖尿病的饮食与运动须知
·解析聂文涛糖尿病讲座中的康复
·夜晚强光可导致生物钟紊乱 容易
·上眼药不是小事该当心
·理性对待含马兜铃酸类中药
·耳朵为何会越掏越痒?
·习惯性流产夫妇都要检查
·生物技术,席卷亚洲新药市场
相 关 文 章
美敦力人工颈椎间盘Prestige获
KODAK GC PACS解决方案
源自新型生物高聚物的医疗设备
Edda多阶段MDCT肝脏诊断软件获
Kodak公司新推出CR乳房X线扫描
Kodak推出用于乳房CR工作平台的
SFDA印发医疗器械行业标准制修
SFDA要求运用信息化手段实现科
SFDA要求加强药品医疗器械企业
新华制药上半年三个产品通过美
 您现在的位置: 天天健康网 >> 政策法规 >> 正文
SFDA印发中药天然药物综述资料管理规定 【字体:
SFDA印发中药天然药物综述资料管理规定
文章来源:不详     
 
为规范和指导中药、天然药物研究工作,保证研发质量,国家食品药品监督管理局组织制定了《中药、天然药物综述资料撰写的格式和内容的技术指导原则——对主要研究结果的总结及评价》、《中药、天然药物综述资料撰写的格式和内容的技术指导原则——药学研究资料综述》、《中药、天然药物综述资料撰写的格式和内容的技术指导原则——药理毒理研究资料综述》、《中药、天然药物综述资料撰写的格式和内容的技术指导原则——临床试验资料综述》,并于近日印发,要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局参照执行。 

来源:国家药监局网站 

 
  • 上一篇文章:

  • 下一篇文章:
  •  
    设为首页 / 加入收藏 / 联系站长 / 友情链接 / 网站地图
    关注大众健康,普及健康常识,天天健康网全力打造网上全民健康社区